بررسی تأثیر تیمار با antimir-۱۸۲ روی افزایش حساسیت به داروی سیس پلاتین در سلول های hela
نویسندگان
چکیده
مقدمه: mirna ها مولکول های rna تک رشته ای غیرکدکننده به طول حدود 21 تا 23 نوکلئوتید هستند که ترجمه نمی شوند و در کنترل بیان ژن نقش مهمی دارند. آنها به عنوان انکوژن یا تومور ساپرسور نقش مهمی در بروز برخی سرطان ها دارند. در گزارشات مختلف mir-182 به عنوان آنکومیر در سرطان گردن رحم معرفی شده است که مانع از انجام آپوپتوز در سلول می گردد. هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر antimir-182 در رده سلولی سرطانی hela روی القای آپوپتوز در حضور داروی سیس پلاتین و کاهش مقاومت دارویی می باشد. مواد و روش ها: پس از کشت سلول های hela با افزودن دوزهای مختلف داروی سیس پلاتین و بررسی میزان مرگ و میر سلول ها به روش mtt ، میزان ld50 دارو به دست آمد . سپس با استفاده از حجم های مختلف لیپوفکتامین و mir کنترل نشاندار شده شرایط ترانسفکشن بهینه و غلظت اپتیمم antimir-182 محاسبه گردید. در نهایت antimir-182 و سیس پلاتین به طور مجزا و همزمان به سلول های hela منتقل و میزان کاهش تکثیر سلولی و افزایش آپوپتوز ناشی از مهار به وسیله antimir-182 به تنهایی و همراه با سیس پلاتین با روش mtt و فلوسایتومتری مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: نتایج حاصل بیانگر آن است که تیمار سلول ها با antimir-182 و سیس پلاتین موجب افزایش معنی دار مرگ سلول ها از 68% (تیمار با سیس پلاتین) به 81% (تیمار همزمان با antimir-182 و سیس پلاتین) شده است (05/0 p< ). این افزایش به صورت آپوپتوز و نکروز سلول ها می باشد. نتیجه گیری : مطالعه حاضر نشان می دهد که بیان mir-182 ممکن است در افزایش مقاومت به شیمی درمانی سلول های سرطانی نقش داشته باشد. استفاده از antimir-182 توأم با سیس پلاتین منجر به تقویت اثر سیس پلاتین و در نتیجه کاهش غلظت ld50 سیس پلاتین می شود، بنابراین می توان از آن به عنوان یک درمان مکمل به منظور افزایش حساسیت سلول های سرطانی به درمان و کاهش مقاومت دارویی استفاده کرد.
منابع مشابه
تولید نانو حامل لیپوزوم از لسیتین و بارگذاری داروی سیس پلاتین بر روی آن
سابقه و هدف. در پژوهش حاضر ، هدف تولید نانو لیپوزوم حامل داروی سیس پلاتین بود که برای دارو رسانی هدفمند برای درمان انواع سرطان به کار گرفته می شود ، که با درصد بارگذاری مناسب به این مهم دست یافتیم . مواد و روش ها. لیپوزوم از یک منبع لسیتین استخراج شد و پس از انحلال در بافر فسفات ، به منظور بارگذاری سیس پلاتین بر لیپوزوم ساخته شده و تغییر اندازه ذرات به ابعاد نانو محلول در سو نیکاتور حمام دار ...
متن کاملبارگذاری داروی سیس پلاتین در نانوذرات لیپوزومی و بررسی کارایی آن روی رده سلولی HepG2 «کارسینومای کبد انسانی »
سابقه و هدف : سرطـان کبد از کشنده ترین سرطان های دنیــاست که هر سـاله تعداد زیادی را به کــام مرگ می کشاند و در حال حاضر 6 % کل سرطان های جهان را تشکیل می دهد . داروی ضد تومور سیس پلاتین در کنار خاصیت کشندگی بالای سلول های سرطانی ، دارای عوارض جانبی متعدد و بعضا خطرناک است . به همین دلیل به جهت کاهش عوارض جانبی و در کنار آن افزایش کشندگی سلول های سرطانی ، سیستم های دارورسانی در مقیاس نانو پیشن...
متن کاملنانو حاملی بر گرفته از آرکی باکترها تحت عنوان آرکئوزوم و بررسی بار گذاری داروی سیس پلاتین بر روی آن
سابقه و هدف : آرکئوزرم به عنوان یکی از حامل های لیپیدی جدید برای دارورسانی هدفمند، جهت درمان انواع سرطان شناخته شده است . برای حذف اثرات جانبی دارو بر سایر سلول ها و رسیدن دوز بالاتری از دارو به سلول هدف، داروی ضد سرطان سیس پلاتین در آرکئوزرم کپسوله می شود. مواد و روش ها : آرکئوزرم از آرکی باکتر های متانوژن استخراج شد و پس از انحلال در بافر فسفات، به منظور بارگذاری سیس پلاتین بر آرکئوزرم ساخت...
متن کاملافزایش اثرات درمانی سیس پلاتین و 5- فلورواوراسیل بر روی رده‌های سلولی AGS و KYSE-30 با استفاده از تیمار ترکیبی رتینوئیک اسید تمام ترانس
Backgrounds and Objectives: All-trans retinoic acid (ATRA) which is a derivative of vitamin A, exert fundamental effects on regulation of cell growth, differenation and apoptosis. Recently, resistance to cisplatin and 5-fluorouracil developed in gastric adenocarcinoma and squamous cell carcinoma. In this study, we investigated the combination treatment of ATRA with cisplatin and 5-fluorouracil ...
متن کاملتاثیر سیس پلاتین کپسوله شده در نانو حامل آرکئوزوم بر رشد و گسترش سلول های سرطان سینه در رده سلولی MCF-7
سابقه و هدف: در این پژوهش هدف رسیدن به میزان بالاتر پایداری و کشندگی داروی سیس پلاتین با به کار گیری فرآیند کپسوله کردن در نانو آرکئوزوم می باشد که با بررسی نتایج حاصل از تست های MTT بر روی رده سلولی سرطان سینه MCF-7 موفقیت این پژوهش اثبات می گردد. مواد و روش ها: بعد از کشت رده سلولی MCF-7 در اتاق کشت، با انجام تست های MTT مربوطه میزان کشندگی داروی سیس پلاتین کپسوله شده با سیس پلاتین معمولی با ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
دانش و تندرستیجلد ۱۰، شماره ۴، صفحات ۰-۰
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023